नई दिल्ली, 18 सितंबर || भारतीय दवा कंपनी ल्यूपिन ने घोषणा की है कि अमेरिकी खाद्य एवं औषधि प्रशासन ने कैंसर रोगियों के लिए 2.5 मिलीग्राम से 25 मिलीग्राम की क्षमता वाले लेनालिडोमाइड कैप्सूल के लिए उसके संक्षिप्त नए दवा आवेदन को मंज़ूरी दे दी है।
कंपनी ने एक्सचेंज को दी गई जानकारी में बताया कि लेनालिडोमाइड को मल्टीपल मायलोमा (एक घातक रक्त कैंसर) से पीड़ित वयस्क रोगियों के इलाज के लिए मंज़ूरी दी गई है, जब ऑटोलॉगस हेमेटोपोएटिक स्टेम सेल प्रत्यारोपण के बाद रखरखाव चिकित्सा के रूप में डेक्सामेथासोन के साथ इसका इस्तेमाल किया जाता है।
यह कम या मध्यम-1-जोखिम वाले मायलोडिस्प्लास्टिक सिंड्रोम में ट्रांसफ़्यूज़न-आश्रित एनीमिया के लिए भी संकेतित है, जो विलोपन 5q असामान्यता से जुड़ा है।
लेनालिडोमाइड कैप्सूल, अमेरिकी बहुराष्ट्रीय कंपनी ब्रिस्टल-मायर्स स्क्विब कंपनी द्वारा विकसित रेवलिमिड कैप्सूल का एक जेनेरिक संस्करण है।
बयान में कहा गया है कि इस उत्पाद का निर्माण ल्यूपिन के मध्य प्रदेश स्थित पीथमपुर संयंत्र में किया जाएगा।